伴性遺傳

伴性遺傳是指在遺傳過(guò)程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖(遺傳)或性環(huán)連。許多生物都有伴性遺傳現(xiàn)象。在人類，了解較清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與果蠅的白眼遺傳方式相似。紅綠色盲在某個(gè)家系中的遺傳情況。伴性遺傳分為X染色體顯性遺傳(如：抗維生素D佝僂病，鐘擺型眼球震顫等)，X染色體隱性遺傳(如：紅綠色盲，血友病等)和Y染色體遺傳(如：鴨蹼病，人類印第安毛耳外耳廓多毛癥等)

遺傳方式的判斷

※能確定的判斷類型：

先進(jìn)步：判斷顯隱性。

1。雙親正常，子女中出現(xiàn)患者，一定為隱性遺傳病。(無(wú)中生有是隱性)

2。雙親均患病，子女中出現(xiàn)正常，一定為顯性遺傳病。(有中生無(wú)是顯性)

第二步：判斷基因所在染色體。

1。如果1)父病，女兒全病2)兒子病，母親一定病，則為X染色體顯性遺傳。如果無(wú)，則為常染色體。

2。如果1)母親病，兒子全病2)女兒病，父親一定病，則為X染色體隱性遺傳病。若無(wú)，則為常染色體

※不能確定的判斷類型：

先進(jìn)步：判斷顯隱性：

1。該病代代都出現(xiàn)，則很可能是顯性遺傳病。

2。該病隔代才出現(xiàn)，則很可能是隱性遺傳病。

第二步：判斷基因所在染色體：

1。男女比例接近，一般為常染色體

2。男女比例差別大一般為性染色體。若男性全患病一般為Y染色體，如果患者中男多女少一般為X染色體隱性遺傳病，若果患者中男少女多一般為X染色體顯性遺傳病。

3。母病，則子女全病，很可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳。

※另常染色體與性染色體同時(shí)存在致病基因的處理方法：

當(dāng)既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)及以上的性狀遺傳時(shí)：

由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理;

由常染色體上的基因控制的性狀按分離規(guī)律處理;

整體上則按基因的自由組合定律來(lái)處理。

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